13 boli periculoase care pot fi moștenite. Natura „copiază” de la părinți și transmite bebelușilor chiar și semnele din naștere și forma unghiilor. Se pare că unele semne externe înseamnă boli ereditare.
În ciuda cercetării științifice și a nivelului de dezvoltare a medicinei, ingineria genetică este încă o substanță care scapă controlului uman. Copiii cu patologii ereditare grave se nasc la părinți complet sănătoși. Se știe că celulele „defecte” pot fi transmise din generație în generație și nu se pot manifesta până la un anumit moment.
În prezent, în repertoriile medicale există peste 6.000 de boli genetice, dintre care aproximativ 350 sunt cele mai frecvente. Rămâne un mister pe ce principiu se formează setul individual de caracteristici fiziologice ale copilului, dar există riscul unui copil bolnav în fiecare cuplu.
Acesta este motivul pentru care este important să se efectueze un diagnostic genetic chiar înainte de concepție. Diagnosticele serioase legate de tulburările ereditare de informare necesită atenție medicală. Dar există multe boli aparent inofensive care sunt, de asemenea, ereditare.
Ce semne externe pot indica probleme de sănătate ereditare în familie?
Acneea
Boala glandelor sebacee, în care foliculii de păr se înfundă și se inflamează, se numește acnee sau puncte negre. „Pielea înflorește” – acesta este de obicei modul în care bunicile își liniștesc nepoții care suferă de coșuri roșii și puncte negre în timpul pubertății și îi consolează cu faptul că erupțiile cutanate sunt temporare și vor trece curând.
CITEȘTE ȘI: ATENȚIE: Bolile pe care le putem moșteni de la bunici
Dar nu este chiar așa! Milioane de adolescenți nici măcar nu știu ce este acneea, dar milioane de adulți se luptă cu pielea grasă și acneea până la o vârstă înaintată. Reacțiile pielii la schimbările hormonale și de structură sunt ereditare.
Ce tip de piele a moștenit copilul de la mamă sau tată sau de la alte rude apropiate devine clar în adolescență. Dacă este ghinionist, va trebui să mascheze pori mari și erupții unice pentru toată viața. Îngrijirea cosmetică specială ajută la a face problema mai puțin vizibilă, dar nu va dispărea complet.
Tendința la obezitate
Copiii moștenesc de la părinți tendința de a fi supraponderali. Printre cauzele conexe ale plenitudinii se numără rata metabolică, tipul de corp și mulți alți factori. Dacă în familie există o mamă care se îngrașă ușor, este probabil ca și fiica să ia în greutate rapid. Dar există și vești liniștitoare: greutatea poate și trebuie să fie controlată.
Obezitatea este adesea asociată cu obiceiurile alimentare proaste, cu lipsa dietei – pe scurt, cu supraalimentarea și cu un stil de viață sedentar.
Intoleranța la produsele lactate
Aceasta se numește deficit de lactază – un sindrom caracterizat prin faptul că zahărul din lapte (lactoza) nu este descompus în intestine din cauza lipsei enzimei lactază. Tulburarea afectează cel mai mult copiii. Surprinzător, patologia poate apărea și dispărea la vârsta adultă. Ca urmare a intoleranței, nutrienții nu sunt absorbiți, organismul se deshidratează, microflora putrefactivă se multiplică. Un sindrom destul de neplăcut, dar când vine vorba de sugari, este foarte periculos.
Acum, industria alimentară produce suficiente produse alternative la lapte. Dar dieta fără lactoză va trebui să fie urmată toată viața. Printre motivele apariției – intrigile ingineriei genetice, moștenirea celulelor nesănătoase.
Flexibilitate
Nu vă bucurați prea mult când vă vedeți copilul răsucindu-și și întorcându-și brațele fără efort, ca un gimnast de circ. Flexibilitatea excesivă poate indica o boală congenitală gravă – sindromul Ehlers-Danlos, o modificare patologică a țesutului conjunctiv datorată unei sinteze deficitare a colagenului. Boala este ereditară și incurabilă, transmisă de la părinte la copil. Este necesar un tratament conservator.
Dislexia
Sau „problema geniilor” – o încălcare a capacității de a stăpâni abilitățile de citire și scriere, atunci când copilul distorsionează sunetele, confundă literele, repetă aceleași greșeli. Între timp, a fost observat de mulți oameni extraordinari – povestitorul Andersen, omul de știință Einstein, artistul Leonardo da Vinci.
Logoterapeuții și psihologii sunt implicați în corectarea abilităților de citire, iar cu cât începe mai devreme activitatea specialiștilor, cu atât rezultatul va fi mai reușit. Ei bine, motivul principal constă în ereditate.
Vene varicoase
Anterior, se credea că femeile suferă de vene varicoase mai des: este provocată de boală în timpul sarcinii, când sarcina asupra vaselor crește și fondul hormonal este instabil. Sau sportivii care se confruntă cu un stres fizic intens. Dar în fruntea listei grupurilor de risc – persoanele predispuse genetic la probleme cu venele, și de ambele sexe.
În stadiul inițial, boala nu se manifestă, se simte doar oboseală la nivelul picioarelor, greutate, dar cu cât mai departe, cu atât mai rău – apar semne vizuale (asteriscuri vasculare, noduri venoase), durerea crește, apar umflături și spasme. Nu venele varicoase sunt periculoase, ci tromboflebita, care se dezvoltă pe fondul venelor varicoase. Prin urmare, dacă observați disconfort în picioare și una dintre rudele dvs. are vene varicoase, mergeți la un flebolog – probabilitatea de a moșteni această boală este de aproape 70%.
Durerea de cap
Migrena afectează 15% din populația lumii. De regulă, primele crize de dureri de cap debilitante apar pentru un copil în adolescență. Acestea sunt cel mai greu de tolerat după vârsta de 50 de ani, după care se calmează. Mecanismele bolii nu sunt pe deplin înțelese, dar se știe sigur că este implicată o ereditate proastă. Dacă mama are o migrenă, atunci cu o probabilitate de 70% boala îl va cuprinde și pe copil.
Palmele umede
Există mai mult de 2 milioane de glande sudoripare în corpul uman, dintre care unele sunt glande ecrine, situate masiv pe palme și pe tălpile picioarelor. Dacă glandele funcționează incorect, o persoană suferă de transpirație crescută – hiperhidroză. Boala nu este fatală, dar creează o mulțime de inconveniente pentru o persoană – dificultăți în comunicare, imposibilitatea de a dobândi anumite profesii.
Palmele unei persoane care suferă de hiperhidroză sunt umede și reci tot timpul. Forma primară a bolii este legată de ereditate, dar există și cauze secundare ale transpirației – de exemplu, excitare, schimbări hormonale în organism. Pentru a scăpa de hiperhidroză, sunt prescrise medicamente, proceduri de terapie fizică și chiar intervenții chirurgicale, potrivit actualno.com.
Dermatita
Predispoziția la alergii este moștenită. Iar modificările inflamatorii ale pielii, în care apar roșeață, solzi și chiar răni – aceasta este reacția alergică a organismului. Dacă bebelușul a moștenit această trăsătură de familie, va trebui să urmați o serie de reguli pentru a ameliora starea sau chiar a minimiza diateza. Și, în plus, ține-te întotdeauna de măsurile preventive.
Hiperpigmentarea
Mici pete unice de piele mai închisă la culoare pot apărea la un nou-născut sau în timpul vieții din diverse motive. Pigmentarea excesiv de luminoasă se dezvoltă ca urmare a acumulării de celule de melanină responsabile de culoarea pielii. Cel mai adesea, acesta este doar un defect cosmetic, de care este dificil sau chiar imposibil să scapi, dar uneori formațiunile maligne pot fi mascate sub pete pigmentare.
În orice caz, dacă există pete pigmentare pe corpul copilului, este necesară o consultație cu un specialist. Hiperpigmentarea are și o predispoziție genetică.
Albinismul
Sau o lipsă de pigment, care se manifestă prin absența coloritului obișnuit al pielii, părului și membranelor oculare. Este adevărat că albinii își moștenesc gena de la părinți, dar boala este mai insidioasă decât pare la prima vedere. Albinoșii sunt cel mai adesea diagnosticați cu surditate și orbire, nu trebuie să se afle în lumina directă a soarelui fără echipament de protecție pentru a evita arsurile grave, iar probabilitatea de cancer de piele la albinoși ajunge la 80%.
CITEȘTE ȘI: Ce tip de cancer se poate moșteni: La ce să fii atent
Fibrom
Predispoziția pentru dezvoltarea unei tumori benigne hormonodependente a uterului este moștenită. Aproximativ 20-40% dintre femeile de vârstă reproductivă se confruntă cu această problemă. Principalul simptom al miomului este sângerarea, dar diagnosticul exact este făcut de un ginecolog pe baza rezultatelor examinărilor și examinării cu ultrasunete a uterului. Fibroamele sunt cel mai adesea tratate chirurgical.
Disfuncția ovariană
Aceasta înseamnă o încălcare a activității lor asociate cu modificări ale funcției lor ovulatorii și secretorii (producția de hormoni). Cel mai adesea, boala se caracterizează prin menstruație neregulată, sângerări uterine, dureri de localizare diferită, sindrom premenstrual pronunțat, amenoree (absența menstruației pentru mai mult de 6 luni) și infertilitate.
Diagnosticul de „disfuncție ovariană” este pus de un ginecolog pe baza istoricului și a examinării pacientului. Disfuncția poate fi moștenită. Pentru a exclude boala, trebuie să vă supuneți unui examen ginecologic obligatoriu o dată la șase luni.
