Indiferent dacă ai ales să te imunizezi sau nu contra COVID-19, este bine să cunoşti din surse sigure mai multe informaţii de specialitate despre vaccin. Îţi prezentăm prospectul vaccinului BioNTech/Pfizer numit Comirnaty aşa cum a fost publicat de Agenţia Europeană a Medicamentului.
Comirnaty este un vaccin utilizat pentru prevenirea COVID-19, afecţiunea cauzată de virusul SARS-CoV-2.
Comirnaty se administrează la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi peste.
Vaccinul determină sistemul imunitar (sistemul natural de apărare al organismului) să producă anticorpi şi celule sanguine, care acţionează împotriva virusului, oferind astfel protecţie împotriva COVID-19.
Întrucât Comirnaty nu conţine virusul pentru a produce imunitatea, nu vă poate transmite COVID-19.
Comirnaty nu trebuie administrat dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Înainte să vi se administreze vaccinul, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă:
La fel ca în cazul oricărui vaccin, este posibil ca schema de vaccinare cu 2 doze de Comirnaty să nu protejeze complet toate persoanele cărora li se administrează şi nu se cunoaşte cât timp veţi fi protejat.
Comirnaty nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente sau dacă vi s-a administrat recent orice alt vaccin.
Comirnaty se administrează după diluare, sub forma unei injecţii de 0,3 ml, într-un muşchi din partea superioară a braţului. Vi se vor administra 2 injecţii, la interval de cel puţin 21 zile una de cealaltă.
După prima doză de Comirnaty, după 21 zile trebuie să vi se administreze a doua doză din acelaşi vaccin, pentru finalizarea schemei de vaccinare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la Comirnaty, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Ca toate vaccinurile, Comirnaty poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 persoană din 10
Reacţii adverse frecvente: pot afecta până la 1 persoană din 10
Reacţii adverse mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 persoană din 100
Reacţii adverse rare: pot afecta până la 1 persoană din 1 000
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro şi includeţi seria/lotul, dacă sunt disponibile. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
– ((4-hidroxibutil)azanediil)bis(hexan-6,1-diil)bis(2-hexildecanoat) (ALC-0315)
– 2-[(polietilenglicol)-2000]-N,N-ditetradecilacetamidă (ALC-0159)
– 1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfocolină (DSPC)
– colesterol
– clorură de potasiu
– dihidrogenofosfat de potasiu
– clorură de sodiu
– fosfat disodic dihidrat
– sucroză
– apă pentru preparate injectabile.